Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
gefitinib stada 250 mg comprimido revestido por película
stada, lda. - gefitinib - comprimido revestido por película - 250 mg - gefitinib 250 mg - gefitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
pemetrexedo stada 25 mg/ml concentrado para solução para perfusão
stada, lda. - pemetrexedo - concentrado para solução para perfusão - 25 mg/ml - pemetrexedo dissódico hemipenta-hidratado 30.21 mg/ml - pemetrexed - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
pemetrexedo stada 25 mg/ml concentrado para solução para perfusão
stada, lda. - pemetrexedo - concentrado para solução para perfusão - 25 mg/ml - pemetrexedo dissódico hemipenta-hidratado 30.21 mg/ml - pemetrexed - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
gefitinib stada 250 mg comprimido revestido por película
stada, lda. - gefitinib - comprimido revestido por película - 250 mg - gefitinib 250 mg - gefitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
kinpeygo
stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
elmiron
bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfate sodium - cistite intersticial - urologia - elmiron está indicado para o tratamento da síndrome da dor vesical caracterizada por glomérulos ou lesões de hunner em adultos com dor moderada a grave, urgência e freqüência de micção.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
cholestagel
cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - cholestagel co-administrado com um inibidor de proteína 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima-a (hmg-coa) (estatina) é indicado como terapia adjuvante para dieta para proporcionar uma redução aditiva no colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (ldl-c) em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária que não são adequadamente controlados com estatina isoladamente. cholestagel como monoterapia é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução do colesterol total e ldl-c em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, na qual uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerado. cholestagel pode também ser utilizado em combinação com ezetimibe, com ou sem uma estatina, em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo pacientes com hipercolesterolemia familiar (consulte a secção 5.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
sinvastatina stada 20 mg comprimido revestido por película
stada, lda. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - sinvastatina 20 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
sinvastatina stada 20 mg comprimido revestido por película
stada, lda. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - sinvastatina 20 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
sinvastatina stada 20 mg comprimido revestido por película
stada, lda. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - sinvastatina 20 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração